| 专利名称 | 噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途 | 申请号 | CN201210349508.3 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103664991A | 公开（授权）日 | 2014.03.26 | 申请（专利权）人 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 发明（设计）人 | 卢灿忠;雍建平 | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 专利有效期 | 噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途 至噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明提供一种式(I)所示的含异噁唑杂环的噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地选自氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基，任选被R7取代的芳基或任选被R8取代的杂芳基；或者R1和R2与其相连的碳原子一起形成4至6元碳环或杂环；Z为-NR5-,C(R6)2，-S-或-O-；R3选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基，n为0～5的整数;R4选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基，任选被R9取代的芳基或任选被R10取代的杂芳基。本发明还提供式（I）化合物和其药学上可接受的盐的制备方法及医药用途，该类化合物可作为治疗肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。 |
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