| 专利名称 | 透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法 | 申请号 | CN201310728226.9 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103656672A | 公开（授权）日 | 2014.03.26 | 申请（专利权）人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明（设计）人 | 丁建勋;许维国;庄秀丽;陈学思 | 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I | IPC主分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I | 专利有效期 | 透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法 至透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明提供了一种透明质酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为透明质酸的聚合度，1≤n≤1290。本发明以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了透明质酸-阿霉素键合药，由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，透明质酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。 |
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