| 专利名称 | 一种人体造血干细胞分化培养方法 | 申请号 | CN201310349474.2 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103509753A | 公开（授权）日 | 2014.01.15 | 申请（专利权）人 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 发明（设计）人 | 李鹏;李巍;蒋志武;姚瑶 | 主分类号 | C12N5/0789(2010.01)I | IPC主分类号 | C12N5/0789(2010.01)I | 专利有效期 | 一种人体造血干细胞分化培养方法 至一种人体造血干细胞分化培养方法 | 法律状态 | 著录事项变更 | 说明书摘要 | 本发明公开了一种人体造血干细胞分化培养方法，包括如下步骤：（1）从脐带血或骨髓来源的血液样本中分离CD34+造血干细胞及其前体细胞；（2）配制人体造血干细胞及其前体细胞体外分化培养基；（3）将（1）中获得的细胞置于（2）中所配置的培养基培养，采取1/2换液法，每3天用PBS清洗一次细胞并更换一次培养基；（4）每3天对（3）培养的细胞采用FACS流式细胞分析技术分析，通过检测细胞表面分子标记物分析细胞的分化情况。本发明的优点为，可以将脐带和骨髓来源的CD34+、前体细胞分化为T细胞和NK细胞，并且可以不依赖于T细胞体外发育所需要的OP9-DL1滋养层细胞或FTOC培养的辅助，是一种稳定、高效的分化方法。 |
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