| 专利名称 | 吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物，其制备方法及用途 | 申请号 | CN201210177980.3 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103450204A | 公开（授权）日 | 2013.12.18 | 申请（专利权）人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明（设计）人 | 杨春皓;蒙凌华;陈艳红;王祥;谭村;李家鹏;丁健;陈奕 | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/5386(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 专利有效期 | 吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物，其制备方法及用途 至吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物，其制备方法及用途 | 法律状态 | 授权 | 说明书摘要 | 本发明涉及一种吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物，其异构体或其药学上可接受的盐、酯或水合物，其制备方法和用途。所述吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物具有通式I表示的结构。所述通式I表示的吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物可抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号通道，从而用于制备磷脂酰肌醇3-激酶相关疾病如癌症治疗的药物。 |
1、源头对接，价格透明
2、平台验证，实名审核
3、合同监控，代办手续
4、专员跟进，交易保障