| 专利名称 | 链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用 | 申请号 | CN201310180810.5 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103421706A | 公开（授权）日 | 2013.12.04 | 申请（专利权）人 | 中国科学院南海海洋研究所 | 发明（设计）人 | 张长生;吴正超;李苏梅;李洁;库马萨乌拉夫;张庆波;张海波;张文军;张偲 | 主分类号 | C12N1/20(2006.01)I | IPC主分类号 | C12N1/20(2006.01)I;C07D311/92(2006.01)I;C12P17/06(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12R1/465(2006.01)N | 专利有效期 | 链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用 至链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明公开了链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。该链霉菌Streptomyces?sp.SCSIO?10428能够产生三种napyradiomycins类新抗生素化合物4-dehyd?ro-4a-dechloronapyradiomycin?A1(1)、3-dechloro-3-bromonapyradiomycin?A1(2)和3-chloro-6,8-dihydroxy-8-α-lapachone(3)。这类化合物具有较强的拮抗革兰氏阳性细菌作用，能够用于制备抗革兰氏阳性细菌药物；同时能够用于制备抗肿瘤药物。因此本发明为制备具有抗菌和抗肿瘤活性的napyradiomycins类新抗生素化合物4-dehydro-4a-dechloronapyradiomycin?A1(1),3-dechloro-3-bromonapyradiomycin?A1(2)和3-chloro-6,8-dihydroxy-8-α-lapachone(3)提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗菌抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。 |
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