| 专利名称 | 噻吩并2，4取代嘧啶类化合物及其药物组合物与应用 | 申请号 | CN201310138125.6 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103242341A | 公开（授权）日 | 2013.08.14 | 申请（专利权）人 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 发明（设计）人 | 蔡倩;涂正超;刘丹;罗金凤 | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I | 专利有效期 | 噻吩并2，4取代嘧啶类化合物及其药物组合物与应用 至噻吩并2，4取代嘧啶类化合物及其药物组合物与应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明公开了一种通式为(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)的噻吩并2，4取代嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或前药分子及其药物组合物与应用。上述噻吩并2，4取代嘧啶类化合物可以有效抑制Aurora激酶的异常表达，对Aurora-A和Aurora-B有特别的抑制作用，可应用于分子靶向治疗的新领域，对于过度增生疾病，特别是对子宫颈瘤细胞，人巨噬细胞系白血病细胞，人T淋巴细胞系癌细胞具有较强的抑制活性。 |
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