| 专利名称 | 蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用 | 申请号 | CN201110431751.5 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103172507A | 公开（授权）日 | 2013.06.26 | 申请（专利权）人 | 中国科学院微生物研究所 | 发明（设计）人 | 刘宏伟;张立新;王全新;郭良栋 | 主分类号 | C07C49/757(2006.01)I | IPC主分类号 | C07C49/757(2006.01)I;C07C45/78(2006.01)I;C07D307/28(2006.01)I;C07D317/26(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12P15/00(2006.01)I;C12N1/14(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N | 专利有效期 | 蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用 至蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明公开了一种蛇孢菌素类二倍半萜化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的化合物的结构式如式I所示，其中，R2为-CH＝CH-R3、含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基；所述R3为烃基或含氧杂环基或烷基取代的含氧杂环基；C3与C4之间形成碳碳单键或碳碳双键，当C3与C4之间形成碳碳双键时，R1不存在；当C3与C4之间形成碳碳单键时，R1为羟基。上述化合物是分离得到地衣内生真菌Ulocladium?sp.经过液体发酵，对发酵产物进行分离纯化得到的。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。 |
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