| 专利名称 | β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 | 申请号 | CN200910196167.9 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN101671313 | 公开（授权）日 | 2010.03.17 | 申请（专利权）人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明（设计）人 | 舒伟;麻生明 | 主分类号 | C07D263/12(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D263/12(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D209/48(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I | 专利有效期 | β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 至β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明涉及一种β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用。 该配体不仅合成方法简便，条件温和，适于工业化生产。而且由于该配体具有螺 环骨架及多种手性中心的特点，在过渡金属催化的不对称反应中具有很高的催化 活性和手性诱导效果，具有很强的调节能力。在该配体催化下，从联烯和邻碘苯 胺出发，可以高区域选择性、高对映选择性制备各种光学活性的吲哚烷衍生物。 由于吲哚烷衍生物的重要生理活性，使其具有较好的工业及药物应用前景。 |
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