| 专利名称 | 2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 | 申请号 | CN200610026602.X | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN101074230 | 公开（授权）日 | 2007.11.21 | 申请（专利权）人 | 中国科学院上海应用物理研究所 | 发明（设计）人 | 张岚;蔡汉成;尹端沚;汪勇先 | 主分类号 | C07D473/16(2006.01) | IPC主分类号 | C07D473/16(2006.01);C07D473/40(2006.01) | 专利有效期 | 2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 至2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明公开了一种制备抗病毒药物2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法，其包括2－氨基－6－氯－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应；该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺，避免了低温冷凝的苛刻条件，缩短了反应时间。本发明还公开了一种2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的制备方法，其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐，再与无水氟化钾在20～60℃温度下进行反应；该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定，不分解，无反应副产物生成。 |
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