| 专利名称 | 一种新型的聚乙二醇衍生化磷脂包载前列腺素E1的纳米微粒给药系统 | 申请号 | CN200410057147.0 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN1739525 | 公开（授权）日 | 2006.03.01 | 申请（专利权）人 | 中国科学院生物物理研究所;北京百奥药业有限责任公司 | 发明（设计）人 | 梁伟;付劼;王亚芹;刘建蓉;侯全民 | 主分类号 | A61K31/5575(2006.01) | IPC主分类号 | A61K31/5575(2006.01);A61K47/34(2006.01);A61K9/16(2006.01);A61K9/127(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P1/18(2006.01);A61P3/10(2006.01) | 专利有效期 | 一种新型的聚乙二醇衍生化磷脂包载前列腺素E1的纳米微粒给药系统 至一种新型的聚乙二醇衍生化磷脂包载前列腺素E1的纳米微粒给药系统 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明提供了一种静脉注射用的前列腺素E1纳 米微粒给药系统，其含有治疗有效量的前列腺素E1、聚乙二 醇衍生化磷脂、以及药学上可接受的辅剂。其制备是将药物包 裹于形成的纳米微粒中，制备成可供注射的前列腺素E1给药 系统。本发明的纳米微粒给药系统可以是脂质体、微乳、胶束 的形式，也可以是它们的混合物。形成纳米微粒后，其聚乙二 醇长链可以分布于纳米微粒的表面形成亲水性保护膜，一方面 防止纳米微粒之间的相互聚集，另一方面可以避免被体内网状 内皮系统识别、吞噬，延长微粒给药系统在血液循环的保留时 间；另外药物包裹在疏水核中，可以使药物免受外界因素(水、 氧、光)的破坏，大大提高药物在储存过程中的稳定性。 |
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