| 专利名称 | 霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用 | 申请号 | CN201110404515.4 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN102391225A | 公开（授权）日 | 2012.03.28 | 申请（专利权）人 | 中国科学院南海海洋研究所 | 发明（设计）人 | 鞠建华;陈子明;黄洪波;宋永相;张长生 | 主分类号 | C07D307/88(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D307/88(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;C12P17/04(2006.01)I;C12P19/58(2006.01)I;C12R1/80(2006.01)N | 专利有效期 | 霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用 至霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明公开了一种霉酚酸衍生物Penicacids?A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用。Penicacids?A、B，其具体结构如(I)所示，其中，Penicacids?A：Ri＝CH3，R2＝OH；PenicacidsB：Ri＝H，R2＝OGlu；Penicacids?C，具体结构如式(II)所示。通过对Penicacids?A、B、C进行免疫抑制活性评估，发现Penicacids?A、B、C对次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)有明显抑制作用，尤其是化合物Penicacids?B具有良好的抑制活性。因此Penicacids?A、B、C可以用于制备免疫抑制药物，用于肾脏、肝脏等器官移植中。 |
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