| 专利名称 | 一种检测单核苷酸多态性的方法 | 申请号 | CN201310045649.0 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN103103283A | 公开（授权）日 | 2013.05.15 | 申请（专利权）人 | 中国科学院成都生物研究所 | 发明（设计）人 | 唐卓;周丽 | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | IPC主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 专利有效期 | 一种检测单核苷酸多态性的方法 至一种检测单核苷酸多态性的方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明属于分子生物学技术领域，涉及单核苷酸多态性的分析检测，具体涉及一种普适的利用缺口-连接酶链式反应扩增目标DNA，将DNAzyme序列引入连接产物中，然后利用Lambda外切酶降解没有参与连接反应的磷酸化探针，及外切酶III释放DNAzyme的检测方法。本发明将DNAzyme探针与Gap-LCR探针相结合，通过在LCR体系中的待连接的一个磷酸化探针中加入一段DNAzyme序列，Gap-LCR扩增反应结束以后，向体系中加入Anti-G序列（与探针中的DNAzyme序列部分互补配对），利用Lambda外切酶降解5端磷酸化的DNA探针，然后利用外切酶III释放连接产物中的DNAzyme，通过DNAzyme的特性来进行SNP的定性和定量检测。本发明具有简单、方便、实用、经济，广泛适用于各种单核苷酸多态性检测。 |
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