| 专利名称 | 催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法 | 申请号 | CN200910142465.X | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN101619080 | 公开（授权）日 | 2010.01.06 | 申请（专利权）人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明（设计）人 | 崔冬梅;苗蔚;杨溢;刘新立;李世辉;刘波 | 主分类号 | C07F19/00(2006.01)I | IPC主分类号 | C07F19/00(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;C07F5/00(2006.01)I;C08G63/08(2006.01)I;C08G63/84(2006.01)I | 专利有效期 | 催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法 至催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法 | 法律状态 | 授权 | 说明书摘要 | 本发明涉及催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基 配合物、制法和用法。所述的稀土烷基配合物可以用于引发左旋 丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为 四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环 聚合反应在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达100 ％； 在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应在20～100℃进行，反 应0.1～5小时后单体转化率达到100％。产物的分子量由单体与引 发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和 电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左 旋丙交酯构型保持。 |
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