| 专利名称 | α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用 | 申请号 | CN200910051785.4 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN101560191 | 公开（授权）日 | 2009.10.21 | 申请（专利权）人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明（设计）人 | 麻生明;舒伟 | 主分类号 | C07D263/12(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D263/12(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;C07B37/02(2006.01)I;C07B37/10(2006.01)I;C07D231/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I | 专利有效期 | α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用 至α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明是一种具有多种手性中心的螺环双噁唑啉配体、制备方法及用途。 该配体具有螺环骨架的轴手性和噁唑啉环上的中心手性。该类配体可以由手性的 螺环二酸与相应的氨基醇缩合制得。本发明同时提供了利用该螺环双噁唑啉配体 高区域选择性、高对映选择性合成吡唑烷衍生物。 |
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