| 专利名称 | 一种喹唑啉衍生物及其制备方法 | 申请号 | CN201010521382.4 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN102452988A | 公开（授权）日 | 2012.05.16 | 申请（专利权）人 | 中国科学院化学研究所 | 发明（设计）人 | 汪福意;罗群;纪丽云;郑伟;吕爽 | 主分类号 | C07D239/94(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D239/94(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 专利有效期 | 一种喹唑啉衍生物及其制备方法 至一种喹唑啉衍生物及其制备方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 喹唑啉衍生物及其制备方法，其中，该衍生物具有通式(1)表示的分子结构：在通式(1)中，R和R’中的至少一个为含有能够与贵金属配位的原子的基团，m和n相同或不同，为0-5的整数。本发明提供的喹唑啉衍生物可以作为蛋白激酶抑制剂，并可以取代细胞毒性金属配合物(如钌有机金属配合物、顺铂等)中的一个或多个配体，用于合成能同时作用于蛋白激酶(或蛋白磷酸酶)和DNA的单分子多靶点组合分子抗肿瘤化合物，并具有较高的选择性、较低的毒副作用和较强的水溶性。本发明提供的喹唑啉衍生物还有助于降低肿瘤细胞对药物产生抗药性的可能性。 |
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