| 专利名称 | 少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用 | 申请号 | CN201210453532.1 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN102977201A | 公开（授权）日 | 2013.03.20 | 申请（专利权）人 | 中国科学院昆明动物研究所 | 发明（设计）人 | 赖仞;容明强;杨仕隆;肖瑶;康迪 | 主分类号 | C07K14/435(2006.01)I | IPC主分类号 | C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I | 专利有效期 | 少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用 至少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用，属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，由SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因，由SEQ?ID?NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂，在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用，是一种钠通道抑制剂；该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7，小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中应用。 |
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