| 专利名称 | (3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-2,6,11-三酮的应用 | 申请号 | CN200810017159.9 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN101317836 | 公开（授权）日 | 2008.12.10 | 申请（专利权）人 | 中国科学院海洋研究所 | 发明（设计）人 | 秦松;丁玲;张伟杰;李富超;哈特穆特·拉赤 | 主分类号 | A61K31/352(2006.01)I | IPC主分类号 | A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12P17/18(2006.01)I;C12R1/465(2006.01)N | 专利有效期 | (3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-2,6,11-三酮的应用 至(3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-2,6,11-三酮的应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明属医药技术领域，具体说是(3aR，5R，11bR)-3，3a，5，11b-四氢 -7-羟基-5-甲基-2H-呋[3，2-b]萘并[2，3-d]吡喃-2，6，11-三酮的应用。所 述化合物在制备抗肿瘤抗生素的药中的应用。本发明化合物具有很强的细 胞毒性，对37株人体肿瘤细胞的平均半致死浓度为0.06μg/mL。可作为 抗肿瘤药物活性强的化合物，其对多种人体肿瘤细胞有抑制作用，可作为临 床药物或先导化合物。 |
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