| 专利名称 | 包裹纳米胰岛素的生物可降解聚酯微球制备方法 | 申请号 | CN200710193590.4 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN101199482 | 公开（授权）日 | 2008.06.18 | 申请（专利权）人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明（设计）人 | 陈学思;韩亚冬;田华雨;庄秀丽;景遐斌 | 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I | IPC主分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K38/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 专利有效期 | 包裹纳米胰岛素的生物可降解聚酯微球制备方法 至包裹纳米胰岛素的生物可降解聚酯微球制备方法 | 法律状态 | 授权 | 说明书摘要 | 本发明提供了一种包裹纳米胰岛素颗粒并可以缓慢释放胰岛素的生物 可降解聚酯微球的制备方法。包括以下要点：(1)采用等电点析出法制备 无添加剂的纯胰岛素纳米颗粒，并利用液氮冷冻，冷冻干燥的方法得到胰 岛素纳米颗粒固体粉末；(2)将步骤1)中制备的胰岛素纳米颗粒均匀的分 散于非水性溶剂N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，同时加入聚酯类聚合物使 其在DMF中的溶解。将得到的DMF溶液作为分散相，分散于另一种与DMF 不互溶的油性液体中，形成无水参与的双有机相乳液体系；(3)向步骤2) 得到的乳液体系中加入第三种有机溶剂，使体系分散相液滴中的DMF扩散 出来，得到载有胰岛素的聚酯微球。采用本方法可以制备出毒性残留低， 胰岛素含量占微球总质量20-100mg/g，具有0-50天胰岛素控制释放能力的 微球。 |
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