| 专利名称 | 聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物、功能化嵌段共聚物及制备方法 | 申请号 | CN201210424521.0 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN102936337A | 公开（授权）日 | 2013.02.20 | 申请（专利权）人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明（设计）人 | 庄秀丽;丁建勋;陈学思 | 主分类号 | C08G69/08(2006.01)I | IPC主分类号 | C08G69/08(2006.01)I;C08G69/48(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 专利有效期 | 聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物、功能化嵌段共聚物及制备方法 至聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物、功能化嵌段共聚物及制备方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 | 说明书摘要 | 本发明提供了一种具有聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物，具有式（I）所示结构。本发明以含伯氨基的小分子为引发剂，通过γ-炔丙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐和氨基酸-N-内羧酸酐的逐步开环反应得到聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物。所得的嵌段共聚物侧链为易修饰的炔丙基，具有较高的反应活性，有利于其键合叠氮化的具有生物活性或环境响应性的功能化小分子，而且键合过程不会引起聚氨基酸主链的断裂，也不受功能化小分子分子量和空间位阻的影响。本发明得到的嵌段共聚物经功能化后生物相容性好，利于其在靶向药物传输、组织工程和蛋白分离与检测等领域的应用。 |
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