| 专利名称 | 一种新的孕烯酮醇化合物合成方法 | 申请号 | CN01113196.9 | 专利类型 | 发明专利 | 公开（公告）号 | CN1341603 | 公开（授权）日 | 2002.03.27 | 申请（专利权）人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明（设计）人 | 田伟生;刘闪闪;沈军伟 | 主分类号 | C07J7/00 | IPC主分类号 | C07J7/00 | 专利有效期 | 一种新的孕烯酮醇化合物合成方法 至一种新的孕烯酮醇化合物合成方法 | 法律状态 | 公开 | 说明书摘要 | 本发明涉及一个方便地降解假甾体皂甙元成为 孕烯酮醇和4－甲基－δ－丁内酯的方法。在有机溶剂中用过 氧化氢催化氧化假甾体皂甙元(Psudosapogenin),得到孕烯酮醇 和4－甲基－δ－丁内酯。得到的孕烯酮醇是合成甾体药物的 关键前体,4－甲基－δ－丁内酯可用于合成手性液晶、昆虫信 息素等含手性甲基的化合物。该法条件温和、成本低、无污染、 反应收率等于或大于铬酐氧化方法。 |
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