抗AD药物DC511020(DC20)

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结构新颖,具有AChE的强抑制活性和高选择性,能有效的改善Aji诱导的SH-SY5Y细胞损伤,具有AChE/A l3诱导细胞神经毒性双重抑制的潜能;在大鼠和犬体内的生物利用度可分别达到41.7%和61.6% ,具有良好的血脑屏障通透性和脑革巴向性;安全窗口达300倍, hERG和遗传毒性测定均显示为明性。

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